抗體的三大規律

一、初次反應產生抗體當抗原*次進入機體時，需經一定的潛伏期才能產生抗體，且抗體產生的量也不多，在體內維持的時間也較短。二、再次反應產生抗體當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍，在體內留存的時間亦較長。三、回憶反應產生抗體由抗原刺激機體產生的抗體，經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同，則...

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抗體結構介紹

抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有µ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區和可變區兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列。可變區位于"Y"的兩臂末端。在可變區內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發生變異區域...

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抗體的生物活性

1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。2、激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。3、結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。4、可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成...

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選購抗體前須知的五大信息

1、Antigen也就是抗原名稱,是英文全稱,許多客戶只說簡稱,要知道不同的抗體其簡稱有可能會一樣的.有中文也提供一下.-2、Reactivity即反應性,也就是實驗用于什么特種,是人,大鼠還是小鼠等。3、Host宿主,就是抗體來源,這個主要和二抗有關系,一抗必須要和二抗搭配,比如,二抗是羊抗小鼠,一抗就要選擇小鼠來源的。不少客戶常常是先有二抗,再買一抗,受限制得很,其實應該先訂一抗,再買二抗,畢竟一抗貴,為了將就一個100元左右的二抗,而把幾千元的一抗的訂購弄得很復雜,真是...

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生化試劑相關問題簡析

一、樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。二、測定范圍每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經變質，應更換合格試劑。三、底物耗盡使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸...

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詳解生化試劑抗干擾作用的合理性

有些液體雙試劑，其實質并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩定性問題。下面具體講解幾個例子：1、如ALT試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩定，在pH8.7時才能穩定保存。因此，為了保證試劑穩定性，液體雙試劑的R1需要維持pH8.7，但此時LDH活性大大下降，就失去消除內源性丙酮酸的功能，只有加入試劑R2后，反應混合液的pH下降至LDHzui適pH，在經過延遲時間60S后，才能消除內源性丙酮酸的干擾。2、再如Tfinder反應中抗Vc干擾問題：由...

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生化試劑空白分析

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光...

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八種常用緩沖溶液的配置

1、三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH8.0）取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,攪拌溶解，并稀釋至1000ml,用6mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.0,即得。2、三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH8.1）取氯化鈣0.294g,加0.2mol/L三羥甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.1，加水稀釋至100ml，即得。3、三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH9.0）取三羥甲基氨基甲烷6.06g,加鹽酸賴氨酸3.65g、氯化鈉5.8g、乙二胺四醋酸二鈉...

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